МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ОГНЕУПОРЫ И ОГНЕУПОРНОЕ СЫРЬЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА КРЕМНИЯ (IV)
ГОСТ 2642.3-97
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
Минск
ПРЕДИСЛОВИЕ.
1. РАЗРАБОТАН Межгосударственным Техническим комитетом по стандартизации МТК 9; Украинским государственным научно-исследовательским институтом огнеупоров (УкрНИИО).
ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации.
2. ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 11 от 23 апреля 1997 г.).
За принятие проголосовали:
Наименование государства
|
Наименование национального органа по стандартизации
|
Азербайджанская Республика
|
Азгосстандарт
|
Республика Армения
|
Армгосстандарт
|
Республика Беларусь
|
Госстандарт Беларуси
|
Республика Казахстан
|
Госстандарт Республики Казахстан
|
Киргизская Республика
|
Киргизстандарт
|
Российская Федерация
|
Госстандарт России
|
Республика Таджикистан
|
Таджикгосстандарт
|
Туркменистан
|
Главная государственная инспекция Туркменистана
|
Республика Узбекистан
|
Узгосстандарт
|
Украина
|
Госстандарт Украины
|
3. Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 15 декабря 1999 г. № 513-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 2642.3-97 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2000 г.
4. ВЗАМЕН ГОСТ 2642.3-86.
СОДЕРЖАНИЕ
Предисловие.1
1. Область применения.2
2. Нормативные ссылки.2
3. Общие требования.2
4. Гравиметрический метод определения оксида кремния (iv) (при массовой доле от 2 до 99 %).2
5. Дифференциальный фотометрический метод определения оксида кремния (iv) (при массовой доле от 10 до 70 %).4
6. Прямой фотометрический метод определения оксида кремния (iv) (при массовой доле от 0,1 до 10 %).7
7. Ускоренный метод определения оксида кремния (iv) в кремнеземистых огнеупорах (при массовой доле свыше 90 %).8
8. Гравиметрический метод определения оксида кремния (iv) в хромсодержащих огнеупорах (при массовой доле свыше 2 %).9
9. Гравифотометрический метод определения оксида кремния (iv) (при массовой доле от 1 до 90 %).10
|
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ОГНЕУПОРЫ И ОГНЕУПОРНОЕ СЫРЬЕ
Методы определения оксида кремния (IV)
Refractories and refractory raw materials.
Methods for determination of silicon (IV) oxide
|
ГОСТ
2642.3-97
|
Дата введения 2000-07-01
1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ.
Настоящий стандарт распространяется на огнеупорное сырье, материалы и изделия кремнеземистые, алюмосиликатные, глиноземистые, глиноземоизвестковые, высокомагнезиальные, магнезиально-силикатные, магнезиально-шпинелидные, магнезиально-известковые, известковые и устанавливает методы определения оксида кремния (IV):
- гравиметрический - при массовой доле оксида кремния (IV) от 2 до 99 %;
- фотометрические - при массовых долях оксида кремния (IV) от 10 до 70 % (дифференциальный) и от 0,1 до 10 % (прямой);
- гравифотометрический - при массовой доле оксида кремния (IV) от 1 до 90 %.
2. НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ.
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 61-75 Кислота уксусная. Технические условия.
ГОСТ 83-79 Натрий углекислый. Технические условия.
ГОСТ 1277-75 Серебро азотнокислое. Технические условия.
ГОСТ 2642.0-86 Огнеупоры и огнеупорное сырье. Общие требования к методам анализа.
ГОСТ 2642.2-86 Огнеупоры и огнеупорное сырье. Методы определения потери массы при прокаливании.
ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия.
ГОСТ 3652-69 Кислота лимонная моногидрат и безводная. Технические условия.
ГОСТ 3765-78 Аммоний молибденовокислый. Технические условия.
ГОСТ 4199-76 Натрий тетраборнокислый 10-водный. Технические условия.
ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия.
ГОСТ 4214-78 Кислота кремниевая водная. Технические условия.
ГОСТ 4221-76 Калий углекислый. Технические условия.
ГОСТ 4233-77 Натрий хлористый. Технические условия.
ГОСТ 4328-77 Натрия гидроокись. Технические условия.
ГОСТ 4332-76 Калий углекислый - натрий углекислый. Технические условия.
ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия.
ГОСТ 5817-77 Кислота винная. Технические условия.
ГОСТ 6563-75 Изделия технические из благородных металлов и сплавов. Технические условия.
ГОСТ 7172-76 Калий пиросернокислый.
ГОСТ 10484-78 Кислота фтористоводородная. Технические условия.
ГОСТ 10652-73 Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N¢, N¢-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б).
ГОСТ 11293-89 Желатин пищевой. Технические условия.
ГОСТ 22180-76 Кислота щавелевая. Технические условия.
3. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ.
Общие требования к методам анализа и безопасности труда - по ГОСТ 2642.0.
4. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА КРЕМНИЯ (IV) (ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ ОТ 2 ДО 99 %).
4.1. Сущность метода.
Метод основан на обезвоживании кремниевой кислоты в солянокислой среде и ее коагуляции с помощью желатина в кремнеземистых и алюмосиликатных материалах и в сернокислой среде - в хромсодержащих огнеупорах. Оксид кремния (IV) определяют по разности масс прокаленного его осадка до и после обработки фтористоводородной и серной кислотами.
4.2. Аппаратура, реактивы и растворы.
Шкаф сушильный с автоматическим регулированием температуры.
Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая нагрев до температуры (1000 ± 50) °С.
Чашки стеклоуглеродные № 2.
Тигли и чашки платиновые № 100-7, 100-9 и 118-3 по ГОСТ 6563.
Натрий углекислый по ГОСТ 83.
Натрий тетраборнокислый безводный: натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, обезвоженный при температуре (400 ± 20) °С.
Смесь для сплавления: углекислый натрий и тетраборнокислый натрий безводные смешивают в соотношении 4 : 1 или калий - углекислый натрий и натрий тетраборнокислый безводный смешивают в соотношении 4 : 1.
Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172 или натрий пиросернокислый.
Калий углекислый - натрий углекислый по ГОСТ 4332.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 3 : 1, 1 : 3 и 5 : 95.
Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1 : 1.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Желатин пищевой по ГОСТ 11293, водный раствор с массовой долей 4 %, свежеприготовленный: 4 г желатина помещают в термостойкий стакан, доливают до 100 см3 водой и растворяют при нагревании не выше 80 °С.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей 1 %.
Метиловый оранжевый, водный раствор с массовой долей 0,01 %.
4.3. Проведение анализа.
4.3.1. При анализе алюмосиликатных и кремнеземистых материалов навеску пробы массой 0,5 - 1 г помещают в платиновый тигель и, если проба содержит органические вещества или свободный углерод, навеску прокаливают при температуре (600 ± 20) °С в окислительной среде. Затем пробу смешивают с 5 - 6 г смеси для сплавления, присыпав сверху еще 0,5 - 1 г смеси для сплавления. Смесь сплавляют в муфельной печи при температуре (1000 ± 50) °С в течение 10 - 20 мин.
Для сплавления материалов с массовой долей оксида алюминия менее 30 % в качестве плавня используют калий - натрий углекислый. Время сплавления 5 - 7 мин.
Тигель вынимают из печи и выливают его содержимое в платиновую или стеклоуглеродную чашку. Остывший тигель помещают в термостойкий стакан вместимостью 250 - 300 см3, приливают 60 см3 соляной кислоты (3 : 1) и нагревают стакан до полного разложения сплава на стенках тигля, поворачивая тигель с помощью стеклянной палочки. Тигель обмывают над стаканом малыми порциями воды, обтирают влажным кусочком беззольного фильтра. В стакан опускают остывший сплав, закрывают часовым стеклом и помещают стакан на электроплитку со слабым нагревом. После разложения сплава часовое стекло убирают, а содержимое стакана выпаривают досуха.
Стакан охлаждают, прибавляют 20 см3 соляной кислоты, нагревают на электрической плитке со слабым нагревом 5 - 7 мин для размягчения солей, вводят 3 см3 раствора желатина, энергично перемешивают содержимое стакана в течение 3 мин и оставляют стоять при комнатной температуре не менее 15 мин.
Доливают в стакан 60 см3 теплой воды (40 - 60) °С, перемешивают до полного растворения соли и фильтруют через фильтр средней плотности диаметром 11 см, собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 250 - 500 см3. Осадок на фильтре и стакан промывают три раза теплым раствором соляной кислоты (5 : 95), три-четыре раза теплой водой, после чего обтирают палочку и стакан влажным кусочком беззольного фильтра, осадок переносят на фильтр. Продолжают промывать осадок на фильтре теплой водой до отрицательной реакции промывных вод на хлор-ион (к 2 - 3 см3 фильтрата добавляют 2 - 3 капли раствора азотнокислого серебра).
Фильтр обрабатывают 6 каплями серной кислоты (1 : 1), помещают в платиновый тигель, сушат, медленно озоляют в муфельной печи и прокаливают при температуре (1000 ± 50) °С в течение 1 ч, тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Прокаливание повторяют по 10 мин до достижения постоянной массы.
Осадок в тигле смачивают 2 - 3 см3 воды, вводят 2 - 3 капли концентрированной серной кислоты, 10 см3 фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха.
Остаток в тигле прокаливают при температуре (1000 ± 50) °С в течение 15 - 20 мин и взвешивают. Прокаливают еще 10 мин до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
Остаток в тигле сплавляют с 1 - 2 г смеси для сплавления, выщелачивают в разбавленной (1 : 3) соляной кислоте, полученный раствор соединяют с основным фильтратом. Фильтрат в мерной колбе вместимостью 250 - 500 см3 разбавляют до метки водой, перемешивают (раствор 1) и используют для определения оксидов алюминия, железа, титана, кальция и магния.
4.3.2. При анализе хромсодержащих огнеупорных материалов, масс и изделий навеску пробы массой 0,5 г помещают в платиновый тигель № 100-9, смешивают с 5 - 7 г пиросернокислого калия или натрия и осторожно сплавляют в муфельной печи в течение 30 мин, постепенно перемещая тигель в зону нагрева (900 ± 50) °С.
Остывший сплав переводят горячей водой в стакан вместимостью 300 - 400 см3, охлаждают, осторожно приливают 10 см3 серной кислоты и выпаривают содержимое стакана, умеренно нагревая до появления паров серного ангидрида. Через 1 - 2 мин с момента выделения густых белых паров стакан снимают с плитки и охлаждают до комнатной температуры на листе асбеста. Затем осторожно приливают по стенкам при помешивании 100 см3 воды и снова нагревают до растворения солей.
Осадок кремниевой кислоты отфильтровывают на фильтр «белая лента» диаметром 9 см, отмывают горячей водой до исчезновения кислой реакции в промывных водах по метиловому оранжевому, собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 250 см3.
Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, сушат, озоляют и прокаливают при температуре (1000 ± 50) °С в течение 30 мин, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Прокаливание повторяют по 10 мин до постоянной массы.
Прокаленный осадок смачивают водой, прибавляют 3 - 5 капель серной кислоты, 5 - 7 см3 фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха.
Остаток в тигле прокаливают при температуре (1000 ± 50) °С в течение 15 мин, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Прокаливание и взвешивание повторяют до постоянной массы.
Остаток в тигле сплавляют с 1 - 2 г пиросернокислого калия (натрия), растворяют и присоединяют к основному фильтрату после отделения кремниевой кислоты (раствор 2).
4.4. Обработка результатов.
4.4.1. Массовую долю оксида кремния (IV) X, %, вычисляют по формуле
(1)
где m1 - масса тигля с прокаленным осадком оксида кремния (IV) до обработки кислотами, г;
т2 - масса тигля с остатком после обработки кислотами и прокаливания, г;
т - масса навески, г.
4.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли оксида кремния (IV) приведены в таблице 1.
Таблица 1
В процентах
Массовая доля оксида кремния (IV)
|
Нормы точности и нормативы контроля точности
|
D
|
dк
|
d2
|
d
|
От 0,1 до 0,2 включ.
|
0,03
|
0,04
|
0,03
|
0,02
|
Св. 0,2 » 0,5 »
|
0,05
|
0,06
|
0,05
|
0,03
|
» 0,5 » 1,0 »
|
0,07
|
0,08
|
0,07
|
0,04
|
» 1,0 » 2,0 »
|
0,09
|
0,11
|
0,09
|
0,06
|
» 2 » 5 »
|
0,15
|
0,20
|
0,15
|
0,10
|
» 5 » 10 »
|
0,20
|
0,25
|
0,20
|
0,13
|
» 10 » 20 »
|
0,3
|
0,4
|
0,3
|
0,2
|
» 20 » 50 »
|
0,4
|
0,5
|
0,4
|
0,3
|
»50
|
0,6
|
0,7
|
0,6
|
0,4
|
5. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА КРЕМНИЯ (IV) (ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ ОТ 10 ДО 70 %).
Комментарии (1)
Чтобы оставить комментарий вам необходимо авторизоваться