ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ
И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ
Методы определения фосфора
ГОСТ 22536.3-88
(СТ СЭВ 485-75)
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ
Методы определения фосфора
Carbon steel and unalloyed cast iron.
Methods for determination of phosphorus
|
ГОСТ
22536.3-88
(CT СЭВ 485-75)
|
Срок действия с 01.01.90
до 01.07.95
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический (при массовой доле фосфора 0,005-0,25 %), титриметрический (при массовой доле фосфора 0,02-2,5 %) и гравиметрический (при массовой доле 0,01-2 %) методы определения фосфора в углеродистой стали и нелегированном чугуне.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 22536.0-87.
1.2. Погрешность результата анализа (при доверительной вероятности 0,95) не превышает предела Δ, приведенного в табл. 1, при выполнении условий:
расхождение результатов двух (трех) параллельных измерений не должно превышать (при доверительной вероятности Р = 0,95) значения d2(d3), приведенного в табл. 1;
воспроизведенное в стандартном образце значение массовой доли фосфора не должно отличаться от аттестованного более чем на допускаемое (при доверительной вероятности Р = 0,85) значение δ, приведенное в табл. 1.
При невыполнении одного из вышеуказанных условий проводят повторные измерения массовой доли фосфора. Если и при повторных измерениях требования к точности результатов не выполняются, результаты анализа признают неверными, измерения прекращают до выявления и устранения причин, вызвавших нарушение нормального хода анализа.
Расхождение двух средних результатов анализа, выполненных в различных условиях (например, при внутрилабораторном контроле воспроизводимости), не должно превышать (при доверительной вероятности 0,95) значения dk, приведенного в табл. 1.
Таблица 1
Массовая доля фосфора, %
|
Δ, %
|
Допускаемые расхождения, %
|
δ, %
|
d2
|
d3
|
dk
|
От 0,005 до 0,010 включ.
|
0,0018
|
0,0018
|
0,0020
|
0,0020
|
0,0010
|
Св. 0,010 » 0,02 »
|
0,0024
|
0,0025
|
0,0030
|
0,0030
|
0,0015
|
» 0,02 » 0,05 »
|
0,004
|
0,004
|
0,005
|
0,005
|
0,003
|
» 0,05 » 0,10 »
|
0,006
|
0,006
|
0,007
|
0,007
|
0,004
|
» 0,10 » 0,20 »
|
0,009
|
0,009
|
0,011
|
0,011
|
0,006
|
» 0,20 » 0,5 »
|
0,013
|
0,014
|
0,017
|
0,017
|
0,009
|
» 0,5 » 1,0 »
|
0,03
|
0,03
|
0,04
|
0,04
|
0,02
|
» 1,0 » 2,5 »
|
0,04
|
0,04
|
0,05
|
0,05
|
0,03
|
2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
2.1. Сущность метода
Метод основан на реакции образования желтой фосфорномолибденовой гетеропокислоты Н3[Р(Мо12О40)]·nН2О, восстановлении ее до синего комплексного соединения ионами двухвалентного железа в присутствии гидроксиламина, тиомочевиной в присутствии сернокислой меди или аскорбиновой кислотой в присутствии антимонилтартрата калия и последующем измерении светопоглощения растворов при λ = 680-900 нм, λ= 680-880 нм или λ = 830-920 нм соответственно.
2.2. Аппаратура и реактивы
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
Тигель платиновый по ГОСТ 6563-75.
Тигель стеклоуглеродный № 4.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или ГОСТ 11125-84, разбавленная 1:1, 1:10 и 5:95.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или по ГОСТ 14261-77, разбавленная 1:1, 1:3, 1:20 и плотностью 1,105 г/см3.
Для приготовления раствора соляной кислоты плотностью 1,105 г/см3 560 см3 соляной кислоты разбавляют водой до 1 дм3 и перемешивают.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77 или по ГОСТ 14262-78 и разбавленная 1:4.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.
Кислота хлорная квалификации «х. ч.» или «ч. д. а.».
Кислота аскорбиновая, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм3.
Натрий углекислый по ГОСТ 83-79.
Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор с массовой концентрацией 40 г/дм3.
Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198-75.
Калия антимонилтартрат по нормативно-технической документации, раствор с массовой концентрацией 3 г/дм3.
Квасцы железоаммонийные по НТД, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3: 100 г железоаммонийных квасцов растворяют при нагревании в 150 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:10, раствор охлаждают, фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и разбавляют водой до метки.
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, разбавленный 1:1, 1:100.
Аммоний бромистый по ГОСТ 19275-73, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3.
Аммоний молибденовокислый 4-водный, по ГОСТ 3765-78, перекристаллизованный, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3: 50 г молибденовокислого аммония растворяют в 300 см3 воды при 40 °С, раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 дм3, разбавляют до метки водой и перемешивают.
Раствор следует хранить в кварцевом или полиэтиленовом сосуде.
Для перекристаллизации молибденовокислого аммония 250 г реактива растворяют в 400 см3 воды при нагревании до 70-80 °С, раствор фильтруют через фильтр «белая лента», охлаждают до комнатной температуры, приливают при перемешивании 300 см3 этилового спирта, дают осадку отстояться в течение 1 ч и отфильтровывают его на фильтр «белая лента», помещенный в воронку Бюхнера, пользуясь водоструйным насосом. Осадок промывают 2-3 раза этиловым спиртом и высушивают на воздухе.
Гидроксиламин гидрохлорид по ГОСТ 5456-79 или гидроксиламин сернокислый по ГОСТ 7298-79, раствор с массовой концентрацией 200 г/дм3.
Тиомочевина по ГОСТ 6344-73, раствор с массовой концентрацией 80 г/дм3.
Медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165-78, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм3.
Калий сернистокислый пиро, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3.
Железо карбонильное радиотехническое по ГОСТ 13610-79.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300-87 или по ГОСТ 5962-67.
Восстановительная смесь: 150 см3 раствора сернокислой меди смешивают с 700 см3 раствора тиомочевины. После отстаивания в течение 24 ч смесь фильтруют через плотный фильтр и осадок отбрасывают.
Магний хлористый 6-водный по ГОСТ 4209-77.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72.
Бумага индикаторная «конго».
Магнезиальная смесь: 50 г хлористого магния и 100 г хлористого аммония растворяют в 500 см3 воды, прибавляют небольшой избыток аммиака и оставляют раствор на 12 ч, после чего отфильтровывают осадок на плотный фильтр. К фильтрату прибавляют соляную кислоту (1:1) до появления синей окраски индикаторной бумаги конго.
Реакционная смесь: 1,74 г молибденовокислого аммония растворяют в 100 см3 воды при нагревании, прибавляют 21 см3 серной кислоты, охлаждают, доливают водой до 250 см3 и перемешивают; готовят перед применением.
Стандартный раствор фосфора: 0,4393 г однозамещенного фосфорнокислого калия, перекристаллизованного и высушенного до постоянной массы при 100-105 °С, помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, растворяют в 100 см3 воды, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см3 раствора содержит 0,0001 г фосфора.
При необходимости устанавливают массовую концентрацию стандартного раствора фосфора: 50 см3 стандартного раствора помещают в стакан вместимостью 300 см3, прибавляют 5 см3 соляной кислоты и 20 см3 магнезиальной смеси. Прибавляют раствор аммиака до появления запаха, охлаждают до температуры не выше 10 °С, энергично перемешивают стеклянной палочкой, добавляют еще 10 см3 аммиака и оставляют на 12 ч.
Осадок отфильтровывают на плотный фильтр с небольшим количеством беззольной фильтро-бумажной массы и промывают 12-15 раз холодным раствором аммиака (1:100). Фильтр с осадком помещают в прокаленный и взвешенный платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 1000-1100 °С, после чего охлаждают и взвешивают. Одновременно проводят контрольный опыт на содержание фосфора в реактивах.
Массовую концентрацию стандартного раствора (T), выраженную в граммах фосфора на 1 см3 раствора, вычисляют по формуле
где m1, m2 - масса осадка пирофосфорнокислого магния соответственно в анализируемом образце и в растворе контрольного опыта, г;
0,2787 - коэффициент пересчета массы осадка пирофосфорнокислого магния на фосфор;
V - объем раствора, взятый для анализа, см3.
2.3. Проведение анализа
2.3.1. Навеску стали или чугуна в зависимости от массовой доли фосфора (табл. 2) помещают в колбу или стакан вместимостью 100 см3 и растворяют при нагревании в 20-30 см3 горячей азотной кислоты (1:1).
Таблица 2
Комментарии (0)
Чтобы оставить комментарий вам необходимо авторизоваться