ГОСТ 26428-85 ПОЧВЫ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В ВОДНОЙ ВЫТЯЖКЕ

ГОСТ 26428-85 ПОЧВЫ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В ВОДНОЙ ВЫТЯЖКЕ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПОЧВЫ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В ВОДНОЙ ВЫТЯЖКЕ

ГОСТ 26428-85

Москва 1985

РАЗРАБОТАН Министерством сельского хозяйства СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ: Л. М. Державин, С.Г. Самохвалов, Н.В. Соколова, В.Г. Прижукова, А.А. Шаймухаметова, А.Л. Еринов, Л.Е. Лучкина, В.Л. Конкина, Н.Г. Панкова, Н.В. Василевская, А.П. Плешкова, Т.А. Яковлева, Т.С. Груздева, Н.А. Чеботарева, Л.И. Молканова, О.В. Соболева, Г.К. Кондратьева

ВНЕСЕНЫ Министерством сельского хозяйства СССР

Зам. Министра Н.Ф. Татарчук

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 8 февраля 1985 г. № 283.

Содержание

1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

1.1. Метод отбора проб

1.2. Аппаратура, материалы и реактивы

1.3. Подготовка к анализу

1.3.1. Приготовление хлоридно-аммиачного буферного раствора

1.3.2. Приготовление раствора индикатора

1.3.3. Приготовление раствора сернокислого магния концентрации моль/дм3 (0,1 н.)

1.3.4. Приготовление раствора трилона Б концентрации моль/дм3 (0,05 н.)

1.4. Проведение анализа

1.4.1. Приготовление вытяжки из почвы

1.4.2. Определение кальция и магния

1.5. Обработка результатов

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫМ МЕТОДОМ

2.1. Метод отбора проб

2.2. Аппаратура, материалы и реактивы

2.3. Подготовка к анализу

2.3.1. Приготовление раствора хлористого кальция концентрации моль/дм3 (0,05 н.)

2.3.2. Приготовление раствора хлористого магния концентрации моль/дм3 (0,025 н.)

2.3.3. Приготовление запасного раствора хлористого стронция

2.3.4. Приготовление рабочего раствора хлористого стронция

2.3.5. Приготовление растворов сравнения для определения кальция и магния

2.4. Проведение анализа

2.4.1. Приготовление вытяжки из почвы

2.4.2. Проведение анализа с использованием газовой смеси состава ацетилен - воздух

2.4.3. Проведение анализа с использованием газовой смеси состава пропан - бутан - воздух

2.5. Обработка результатов

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПОЧВЫ

Методы определения кальция и магния в водной вытяжке

ГОСТ
26428-85

Soils. Methods for determination of calcium
and magnesium in water extract

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 8 февраля 1985 г. № 283 срок действия установлен

c 01.01.86
до 01.01.96

Настоящий стандарт устанавливает методы определения кальция и магния в водной вытяжке из засоленных почв при проведении почвенного, агрохимического, мелиоративного обследования угодий, контроля за состоянием солевого режима почв, а также при других изыскательских и исследовательских работах.

Суммарная относительная погрешность, выраженная коэффициентом вариации, составляет;

для комплексонометрического метода

12,5 % - для количества эквивалентов кальция и магния св. 0,5 до 2 ммоль в 100 ,г почвы; 10 % - св. 2 до 6 ммоль в 100 г почвы; 5 % - св. 6 ммоль в 100 г почвы;

для атомно-абсорбционного метода

12,5 % - для количества эквивалентов кальция св. 0,5 до 2 ммоль в 100 г почвы; 10 % - св. 2 до 6 ммоль в 100 г почвы; 6 % - св. 6 ммоль в 100 г почвы;

10 % - для количества эквивалентов магния св. 0,3 до 2 ммоль в 100 г почвы; 8 % - св. 2 ммоль в 100 г почвы.

1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

Сущность метода заключается в последовательном комплексонометрическом титровании в одной пробе ионов кальция при рН 12,5-13 и ионов магния при рН около 10 с использованием в качестве металлоиндикатора хрома кислотного темно-синего.

1.1. Метод отбора проб

1.1.1. Метод отбора проб - по ГОСТ 26423-85.

1.2. Аппаратура, материалы и реактивы

1.2.1. Для проведения анализа применяют:

весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104-80;

мешалку магнитную;

дозаторы с погрешностью дозирования не более 1 % или пипетки и бюретки 2-го класса точности по ГОСТ 20292-74;

стаканы химические вместимостью 150 см3 или колбы конические вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336-82;

кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, х. ч. или ч. д. а., разбавленную дистиллированной водой 1:1 и 1:4;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, х. ч. или ч. д. а., раствор концентрации с(NaOH) = 2 моль/дм3 (2 н.);

гидроксиламин гидрохлорид по ГОСТ 5456-79, ч. д. а., раствор с массовой долей 5 %;

диэтилдитиокарбамат натрия по ГОСТ 8864-71, ч. д. а.;

магний сернокислый, стандарт-титр, мол/дм3 (0,1 н.);

хром кислотный темно-синий, индикатор;

соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, ч. д. а. или стандарт-титр, моль/дм3 (0,1 н.);

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72, разбавленный дистиллированной водой 1:5;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72, ч. д. а.;

аммиак водный по ГОСТ 3760-79, ч. д. а.;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72.

1.3. Подготовка к анализу

1.3.1. Приготовление хлоридно-аммиачного буферного раствора

20 г хлористого аммония, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, растворяют примерно в 100 см3дистиллированной воды, приливают 100 см3 водного аммиака и доводят объем раствора до 1000 см3дистиллированной водой. Приготовленный раствор тщательно перемешивают. Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более 2 мес.

1.3.2. Приготовление раствора индикатора


Возврат к списку

(Нет голосов)

Комментарии (0)


Чтобы оставить комментарий вам необходимо авторизоваться
Самые популярные документы
Новости
Все новости